DNA er et kjemisk stoff, en nukleinsyre, som består av store molekyler. DNA har form som en lang, dobbelttråd heliks hvor genene ligger etter hverandre på rekke. Disse trådene er pakket tett sammen i kromosomer.
Hvordan bringes gener videre?
Når gener overføres fra foreldre til avkom kalles det arv eller nedarving. Når avkom arver gener fra sine foreldre får de en genutgave (allel) fra hver av foreldrene (én fra mor og én fra far). De cellene som overfører genene til neste generasjon kalles kjønnsceller.
Hva er sammenhengen mellom gener og kromosom?
Gener går i arv fra én generasjon til den neste, og kalles derfor også arveanlegg. Gener består av DNA og er plassert på kromosomer inne i cellen. Hvert gen har sin avgrensede plass på DNA-tråden, og plassen kalles et lokus.
Hvordan kan gener hoppe over en generasjon?
Ved maternell imprinting vil bærere av sykdomsgenet ikke bli syke hvis de har arvet sykdomsgenet fra mor og et normalt ikke-imprintet gen fra far, mens de vil bli syke hvis sykdomsgenet kommer fra far og et normalt imprintet gen fra mor. Sykdommen kan derfor «hoppe over» generasjoner.
Hvordan gener og kromosomer henger sammen? – Related Questions
Har søsken samme gener?
Søskenpar vil i gjennomsnitt være 50 prosent genetisk identiske, men genen kan også skille seg med 90 eller 10 prosent. Det er mulig å få et ikke-enegget tvillingpar som nesten ikke deler noen gener. – Det er det som skjer når tvillinger har ulik hudfarge. Da er det stor genetisk variasjon, forteller forskeren.
Kan man arve personlighet?
Personlighet er veldig arvelig. Det direkte genetiske bidraget er sjelden over 50 %, men det påvirker også bidraget fra miljøet. Så den faktiske arvbarheten av personlighet er høyere enn det genetiske bidraget. Noen anslår den totale arvbarheten til nærmere 100 % (McCrae & Costa, 2005).
Hvilke gener arver man?
I utgangspunktet arver avkom like mange gener fra mor som fra far, og om genene kommer fra mor eller far har ingen betydning for hvilke egenskaper barnet får. Noen gener oppfører seg imidlertid annerledes. De kan skrus av eller på avhengig av om de stammer fra en eggcelle eller fra en sædcelle.
Hvordan kan kjønnet formering gi genetisk variasjon?
Kjønnet formering (viktigste forklaringen på genetisk variasjon): Et barn arver halvparten av kromosomene sine fra mor og halvparten fra far. Når kjønnscellene blir dannet, fordeles kromosomene og genene slik at ingen kjønnscelle er helt lik en annen.
Hva er en mutasjon og på hvilke måter kan mutasjoner oppstå?
Mutasjon er en varig forandring i en organismes arvestoff, altså i DNA-et (eller RNA-et i virus med RNA som arvemateriale). Mutasjoner er naturlig og skjer i alle organismer. Mutasjoner kan være små endringer i ett punkt på DNA-tråden (punktmutasjon) eller store endringer ved omorganisering av et helt kromosom.
Hvordan blir DNA kopiert?
DNA-et består av to tråder som er tvunnet sammen (venstre). For å kunne kopiere DNA må de to trådene skilles. Deretter blir de to trådene brukt som oppskrift til å lage nye tråder av DNA. Etter hvert som kopieringen skjer åpnes mer av den doble DNA-tråden slik at alt DNA-et kan kopieres.
Kan gener endres?
Rekkefølgen i DNA-sekvensen endres ikke, men det gjøres andre endringer, epigenetiske endringer, som på et hvert tidspunkt avgjør om genet skal tas i bruk eller ikke. De epigenetiske forandringene er reversible.
Hvilken retning kopieres DNA?
DNA primase lager korte RNA-primere (ca. 10 nukleotider) komplementært til lagtråden og tjener som startmateriale for videre DNA-syntese. DNA polymerase III lager en ny DNA-tråd i 5´ til 3´-retning komplementært til den gamle DNA-ledertråden.
Hvorfor deler og kopierer celler seg?
Celledeling er nødvendig i forbindelse med vekst og ved erstatning av døde celler. Ved celledeling kopierer cellen arvematerialet sitt og deler seg i datterceller.
Hva skjer i en overkrysning?
Overkrysning er at kromosomene krysser over hverandre og bytter biter som et ledd i celledelingen som fører til kjønnsceller (meiose), slik at de har mulighet til å bytte gener. Overkrysning kalles også rekombinasjon fordi det dannes nye kombinasjoner.
Er alle kromosomer like?
Alle parene består av to like kromosomer, bortsett fra ett par som er kjønnskromosomene. I noen arter er også kjønnskromosomene like, men disse er unntak. Som regel er kjønnskromosomene forskjellige, slik som i mennesker hvor vi har kjønnskromosomene X og Y.
Kan alle celler dele seg?
For eksempel har mennesker omtrent 220 ulike celletyper i kroppen. Nesten alle celler inneholder arvemateriale som forteller hva cellen skal gjøre. Alle celler kan dele seg ved hjelp av celledeling og på denne måten videreføres arvematerialet til neste generasjon celler.
Hva skjer med kroppen hvert 7 år?
Og i likhet med at årstidene demonstrerer naturens syklus, er kroppen vår hele tiden del av en konstant rytme av forandringer. Når en sju år lang syklus er fullført, har kroppens celler fornyet seg selv, og hvert sjuende år har bevisstheten vår muligheten til å utvikle seg på en markant måte.
Hvorfor har kjønnsceller bare 23 kromosomer?
I løpet av meiosen vil antall kromosomer halveres, og det vil dannes kjønnsceller med 23 kromosomer i hver. Det gjør at når to kjønnsceller – en eggcelle og en sædcelle – smelter sammen ved befruktning, får den nye cellen 46 kromosomer, 23 fra far og 23 fra mor.
Hvor mange celler dør?
Hvert minutt begår 80 millioner celler i kroppen vår selvmord. Sebrafisk med Parkinsons sykdom kan hjelpe oss å forstå hva som skjer når mekanismene bak denne prosessen svikter.
Hva er den største cellen i kroppen?
Den største cellen i kroppen er eggcellen. Den minste er sædcellen. En eggcelle veier 175 000 ganger mer enn sædcellen. Fingernegler vokser fire ganger så fort som tåneglen.
