ALS (amyotrofisk lateral sklerose)
ALS er en sykdom som fører til muskelsvinn fordi nervecellene som sender signaler fra hjernen til musklene slutter å fungere. De første symptomene ved ALS er ofte svekkelse i en arm, i et bein eller utydelig tale.
Hvorfor får flere ALS?
De generasjonene der sårbarheten ser ut til å være størst, sammenfaller til dels med de generasjonene som i økende grad røkte. – Røyking har vist seg å være en svak risikofaktor for ALS, forteller Nakken. Dette kan også være noe av årsaken til at langt flere kvinner rammes av ALS enn før.
Hvem er utsatt for ALS?
De aller fleste som er rammet, dør i løpet av tre år, men ti prosent lever i åtte år. Stort sett så er de som rammes over 60, men sykdommen kan ramme alle. Menn er rundt 30 prosent mer utsatt enn kvinner, forteller Nakken. Han forteller videre at det fortsatt er en lang vei å gå for å finne noen kur mot sykdommen.
I hvilken alder får man ALS?
Gjennomsnittlig debutalder for ALS er cirka 60 år, og selv om sykdommen sjelden rammer personer under 40 år, finnes det tilfeller, forklarer nevrologen.
Hva er første tegn på ALS? – Related Questions
Kan man se ALS på blodprøve?
Amyotrofisk lateralsklerose kan være en vanskelig tilstand å diagnostisere tidlig i forløpet. Kanskje kan en blodprøve være til nytte.
Er det smerter ved ALS?
Ved de første symptomene sprer sykdommen seg ofte til flere og flere muskler i en gradvis forverring, i en takt som varierer med hvert individ. Smerte er mindre vanlig i samband med ALS, men humørsvingninger kan oppstå siden nervesystemet blir påvirket.
Hvordan starter sykdommen ALS?
ALS starter gjerne snikende, med en gradvis innsettende funksjonssvikt i en arm eller et bein, eller med vansker med svelging eller tale. I starten kan det være vanskelig å forstå at det dreier seg om ALS, og det tar ofte tid før diagnosen kan stilles med sikkerhet.
Kan man bli frisk av ALS?
Per i dag finnes det ingen behandling som kan stanse sykdomsutviklingen ved ALS eller reparere nervecellene. Ett legemiddel, riluzol, har dokumentert bremsende effekt. Det forskes nå på mange ulike medikamenter som man håper vil kunne vise seg å bremse eller snu sykdommen.
Kan ALS starte med leamus?
De første symptomene ved ALS
Tysnes forteller at ALS typisk starter med disse symptomene: – Man merker at man har leamus sammen med muskelsvinn for eksempel i en hånd. Eller: – Det begynner med talevansker, du klarer ikke å uttrykke ordene klart, selv om du vet hva du skal si.
Hvordan dør ALS pasienter?
De fleste pasienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS) dør av respirasjonssvikt, ofte ved CO2-narkose. Respirasjonssvikt debute- rer gjerne som anstrengelsesdyspné, døsig- het, morgenhodepine, svekket konsentra- sjonsevne eller utmattelse (fatigue).
Hvor lenge er det vanlig å leve med ALS?
Dette er en sykdom som vi per i dag ikke kan helbrede. Sykdommen vil over tid forverres. I den siste fasen av livet vil de fleste være innlagt i sykehus for å få tilfredsstillende hjelp. Gjennomsnittlig levetid etter at diagnosen er stilt, er 3 år, men med betydelige variasjoner.
Har jeg ALS?
Du kan kjenne deg klossete med hendene, ha svakare fingrar eller problem med å bevege eit bein, slik at du snublar lett. Det kan også vere vanskeleg å svelgje og snakke. Mistenkjer fastlegen din at du har ALS, vil du bli tilvist til spesialisthelsetenesta der sjølve utgreiinga går føre seg.
Hvordan oppdage muskelsykdom?
Biopsi fra angrepet muskel er alltid en viktig undersøkelse i utredningen. En kan ved mikroskopisk undersøkelse og andre tester fra vevsprøven skille arvelige myopatier fra myositt og rabdomyolyse. Også metabolske muskelsykdommer kan påvises.
Kan man se ALS på MR?
ALS diagnostiseres først og fremst gjennom en klinisk undersøkelse, men undersøkelsesmetoder som for eksempel elektromyografi og MR-undersøkelse brukes også.
Hvordan merket du MS?
Symptomer og diagnostikk ved multippel sklerose. Symptomer på MS (multippel sklerose) kan være tåkesyn,dobbeltsyn og smerter bak øyet, slitenhet, følelse av kribling i armer og bein, klossete bevegelser, elektrisk utstrålende følelse fra nakken og nedover ryggen når man bøyer nakken framover.
Kan man ha MS uten at det vises på MR?
MR regnes som den beste undersøkelsesmetoden ved mistanke om multippel sklerose (MS). Fem prosent av MS-pasienter vil imidlertid ha skader som ikke oppdages ved hjelp av MR. Fravær av MS-tegn kan dermed ikke helt utelukke en diagnosen.
Blir man svimmel av MS?
De vanligste symptomene ved MS er: Tretthet og svimmelhet. Balanseforstyrrelser. Blære- og tarmproblemer (urinlekkasje, overaktiv blære, løs mage og forstoppelse)
Hvordan føles et MS Attack?
Når myelinet er borte, blir nerveimpulsene gjennom området forsinket eller stoppet. Dette kan gi ulike symptomer, avhengig av hvor betennelsen sitter. Ofte vil et attakk merkes bare på den ene siden av kroppen. For eksempel kan en bli nummen, tung, og svak i det ene beinet.
Hva kan utløse MS?
Vi vet ikke nøyaktig hvorfor MS oppstår, men det er et samspill mellom arvelige og miljømessige årsaker. Hyppigheten av MS hos begge tvillinger er høyere hos eneggede enn toeggede tvillinger, og MS er ca. 10 ganger vanligere hos mennesker som har foreldre, søsken eller barn med MS.
Hva er symptomene på ME?
Svekket hukommelse, redusert konsentrasjonsevne, nedsatt simultankapasitet, ordletingsproblemer, rask kognitiv trettbarhet, distraherbarhet, langsom informasjonsbearbeiding, dårlig korttidsminne (kognitive symptomer.) Blodtrykksfall, hjertebank, svimmelhet (autonome forstyrrelser.)
