Hvordan fungerer et krysningsskjema?
Hvordan fungerer et krysningsskjema? Krysningsskjemaet viser en sannsynlig fordeling av genotyper og fenotyper hos avkommet etter en krysning. Der en rad og en kolonne møtes, vil vi få en kombinasjon av de to allelene. Som vi ser av skjemaet, er den sannsynlige fordelingen slik: 1/4 av avkommet blir homozygot dominante.